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Questa suddivisione mal si presta all'esposizione pratica e, poiché le parti di interesse generale si possono considerare solo quattro, è di queste che usualmente si parla: a)
neuroni di primo grado o cellule visive (elementi di ricezione). Queste
cellule sono caratterizzate dal fatto che hanno assunto una forma strutturale
somigliante a un cono o a un bastoncello, per cui si ha una suddivisione
in cellule dei coni e dei bastoncelli. Sia i coni che i bastoncelli
sono formati da 3 parti: la prima è il corpo cellulare il quale è provvisto
di nucleo; la seconda è il prolungamento verso l'esterno, il quale però
si suddivide a sua volta in una parte esterna e una verso l'interno.
Il prolungamento
interno, molto sottile, raggiunge lo strato plessiforme esterno e il
suo comportamento è diverso a seconda che si tratti di coni o di bastoncelli.
Infatti, nel cono termina con una specie di piedino dal quale si sfiocca
poi un ciuffo di fibrine; nel bastoncello termina invece con un piccolo
rigonfiamento di forma rotondeggiante. Il prolungamento esterno è anch'esso
molto sottile nei bastoncelli coi quali si continua dopo aver passato
la membrana limitante esterna, mentre il corpo delle cellule dei coni,
che si trova anch'esso appoggiato alla limitante esterna, è a diretto
contatto col cono stesso, per cui si passa dal corpo cellulare al cono
direttamente.
I coni e i bastoncelli rappresentano le cellule visive, cioè i veri
recettori degli stimoli "raggianti".
convergono ad una sola cellula ganglionare e conseguentemente ad una fibra ottica. Un'idea di questi rapporti si puo' avere sapendo che le fibre ottiche che compongono il nervo ottico sono circa 800 mila, mentre tra coni e bastoncelli si arriva a circa 125 milioni. Nella parte foveale la retina e' spessa circa 0,3mm.Il diametro dei coni foveali e di circa 2 micron mentre, come abbiamo gia' visto, nella zona periferica della retina, arriva a 6-8 micron. (fig 11-45).
L'acquita' visiva e' massima nella zona foveale e scade sempre di piu' quando ci si avvicina all'ora serrata. | ||||||||